Le CDC recommande aux gens de ne pas se faire vacciner contre J&J si Pfizer et Moderna sont disponibles

Les gens ne devraient pas avoir le Johnson & Le vaccin Johnson Covid-19 lorsque les injections Pfizer-BioNTech et Moderna seront disponibles, ont annoncé jeudi les Centers for Disease Control and Prevention.

La recommandation, du directeur du CDC, le Dr Rochelle Walensky, est intervenue quelques heures après que les membres du comité consultatif de l’agence sur les pratiques de vaccination ont voté en faveur de la directive. Le panel s’est réuni à la suite d’une mise à jour de la Food and Drug Administration sur le risque de caillots sanguins rares mais potentiellement mortels liés au Johnson & Vaccin Johnson.

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Aux États-Unis, au moins 54 personnes, pour la plupart des femmes, ont été hospitalisées à cause des caillots sanguins et neuf personnes sont décédées.

« La recommandation mise à jour d’aujourd’hui souligne l’engagement du CDC à fournir des informations scientifiques en temps réel au public américain », a déclaré Walensky dans un communiqué. « Je continue d’encourager tous les Américains à se faire vacciner et booster. »

Le comité consultatif a voté à l’unanimité pour déclarer les vaccins à ARNm, de Pfizer et Moderna, les options « préférées » pour les adultes, concluant finalement que les vaccins à ARNm offraient une meilleure protection et moins de risques que Johnson & celui de Johnson. La recommandation n’interdirait pas l’utilisation du Johnson & Johnson a tiré, mais au lieu de cela, il est clair que les autres options sont de meilleurs choix si elles sont disponibles.

« Je ne peux vraiment pas recommander un vaccin qui a été associé à une maladie pouvant entraîner la mort », a déclaré un membre du comité, le Dr Pablo Sanchez, pédiatre au Nationwide Children’s Hospital de l’Ohio.

Johnson & Le vaccin de Johnson est lié à une maladie de la coagulation du sang connue sous le nom de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie, ou TTS. Le vaccin AstraZeneca a également été associé au problème des caillots sanguins.

Le Johnson &AMP ; Les vaccins Johnson et AstraZeneca utilisent une technologie d’adénovirus pour entraîner le système immunitaire à combattre le coronavirus. Les injections développées par Pfizer-BioNTech et Moderna utilisent une approche différente, l’ARNm, pour entraîner le système immunitaire, et elles n’ont pas été liées aux caillots.

Le comité consultatif s’est réuni après que la FDA a annoncé mardi qu’elle avait ajouté une contre-indication au Johnson & Le vaccin Johnson, affirmant que les personnes qui avaient déjà développé le STT après avoir reçu une dose du vaccin ne devraient pas recevoir de deuxième dose. La FDA a également déclaré que le taux de signalement le plus élevé du problème de caillot sanguin – environ 1 cas pour 100 000 doses administrées – concernait les femmes âgées de 30 à 49 ans. Environ 15 % des cas ont été mortels.

Le Dr Sara Oliver, officier du service de renseignement sur les épidémies pour le CDC, a déclaré dans une présentation au comité que les données montrent que le Johnson & Le vaccin Johnson prévient plus d’hospitalisations et de décès dus à Covid que le TTS qu’il peut provoquer. Pourtant, a-t-elle dit, le vaccin prévient moins d’hospitalisations et de décès que deux doses d’un vaccin à ARNm.

Dr. Penny Heaton, responsable mondiale de la recherche et du développement chez Johnson & La division vaccins de Johnson, a défendu le tir lors de la réunion, affirmant qu’elle offre des niveaux élevés de protection contre Covid, ne nécessite qu’une seule dose et est plus facile à stocker et à transporter que les vaccins à ARNm, qui doivent être conservés à des températures froides.

Mais les membres du comité ont noté qu’il existe de plus en plus de preuves suggérant qu’une dose de Johnson & Le vaccin de Johnson n’est pas suffisant. En octobre, les responsables fédéraux de la santé ont déclaré que tous les Johnson & Les receveurs Johnson devraient recevoir des injections de rappel s’il s’est écoulé deux mois depuis leurs vaccinations initiales. La grande majorité des initiales Johnson &AMP ; Les destinataires Johnson ont opté pour un booster Pfizer ou Moderna.

Après le vote, la présidente du comité, le Dr Grace Lee, a reconnu que certains membres souhaitaient que le langage recommandant les vaccins Pfizer et Moderna sur Johnson & Johnson est encore plus fort, affirmant qu’ils ne recommanderaient pas le vaccin aux membres de leur famille, tandis que d’autres ont souligné l’importance d’avoir un vaccin alternatif aux vaccins à ARNm.

L’administration Biden exhorte toutes les personnes éligibles aux États-Unis à obtenir des rappels contre la menace de la variante omicron. Les données initiales suggèrent que trois injections de vaccins à ARNm offrent une protection adéquate contre la nouvelle souche.

Les vaccins Pfizer et Moderna sont facilement disponibles aux États-Unis. Plus de 570 millions de doses des vaccins Pfizer et Moderna ont été livrées aux fournisseurs ; seulement 28 millions de doses de Johnson & Le vaccin Johnson a été livré.

Le lien entre le Johnson & Le vaccin Johnson et les caillots sanguins sont apparus pour la première fois en avril après que six cas ont été signalés chez des femmes. Les responsables fédéraux de la santé ont suspendu l’utilisation du vaccin à ce moment-là pour enquêter sur les cas et ont repris l’administration 10 jours plus tard, ajoutant un avertissement selon lequel le vaccin pourrait être lié aux caillots, en particulier chez les femmes âgées de 18 à 49 ans.

Un total de 54 cas de TTS après Johnson & La vaccination Johnson a été identifiée jusqu’à la fin août, a déclaré jeudi le Dr Isaac See, un scientifique de l’unité des maladies infectieuses émergentes du CDC, lors d’une présentation au comité. Tous les patients ont été hospitalisés, dont 36 qui ont été admis en réanimation.

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La plupart des cas sont survenus chez des femmes et les symptômes se sont généralement manifestés dans les neuf jours suivant la vaccination avec la première dose, a-t-il déclaré. Aucun cas de problème de caillot rare ne s’est produit chez les femmes enceintes. Les facteurs de risque du problème de caillots comprennent l’obésité, l’hypertension et le diabète.

Johnson & Le vaccin de Johnson était initialement prometteur, car il pouvait être administré en une seule dose, plutôt que les deux doses requises pour les vaccins Pfizer et Moderna. Mais les essais cliniques ont montré que son efficacité était bien inférieure à celle des vaccins Pfizer et Moderna.

L’efficacité a encore diminué avec l’émergence de la variante delta, ce qui a conduit les responsables de la santé à recommander des boosters.

Plus de 16 millions de personnes aux États-Unis ont eu des clichés uniques du Johnson & Vaccin Johnson, selon le CDC. Plus de 470 millions de doses des vaccins Pfizer et Moderna ont été administrées.

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